Disolutor de Tabletas y Cápsulas RC-8DS
El disolutor de tabletas y cápsulas RC-8DS permite evaluar la velocidad y el grado de disolución de formas farmacéuticas sólidas bajo condiciones controladas de temperatura, tiempo y velocidad de rotación. Su configuración de ocho vasos facilita el análisis simultáneo de varias unidades mediante los métodos de canastilla o paleta.
Ensayos de disolución farmacéutica
El equipo permite evaluar la liberación del principio activo desde tabletas, cápsulas y otras formas farmacéuticas compatibles. Para ello, mantiene las muestras dentro de un medio de disolución sometido a condiciones previamente definidas.
Control de temperatura, velocidad y tiempo
El sistema permite programar y supervisar los principales parámetros del ensayo. Además, el baño de agua con circulación ayuda a mantener una temperatura uniforme alrededor de los vasos durante la prueba.
Métodos de paleta y canastilla
El RC-8DS puede trabajar con accesorios de paleta o canastilla, según el método establecido para el producto. Los componentes en contacto con el medio se fabrican en acero inoxidable para favorecer su resistencia y durabilidad.
Conozca el Disolutor RC-8DS
Observe la configuración de los vasos, los ejes de rotación, el baño de agua y el panel de control. El video permite conocer cómo el equipo mantiene condiciones controladas de temperatura, velocidad y tiempo para realizar ensayos de disolución de tabletas y cápsulas.
APLICACIONES PRINCIPALES
- Ensayos de disolución de tabletas.
- Evaluación de cápsulas.
- Análisis de tabletas recubiertas.
- Evaluación de formas de liberación inmediata.
- Estudios de formas de liberación modificada.
- Comparación de perfiles de disolución.
- Desarrollo y optimización de formulaciones.
- Control de calidad de productos terminados.
- Evaluación de lotes de producción.
- Estudios de estabilidad.
- Transferencia y verificación de métodos.
- Laboratorios farmacéuticos.
- Departamentos de investigación y desarrollo.
- Instituciones académicas y centros de investigación.
Características técnicas
| Modelo | RC-8DS |
|---|---|
| Tipo de equipo | Disolutor de tabletas y cápsulas |
| Aplicación principal | Evaluación de la velocidad y el grado de disolución de formas farmacéuticas sólidas |
| Número de vasos | 8 vasos |
| Número de ejes | 8 ejes |
| Métodos de trabajo | Paleta y canastilla, según el método y los accesorios instalados |
| Rango de velocidad | 20 a 200 rpm |
| Exactitud de velocidad | ±2 rpm |
| Rango de temperatura | Desde temperatura ambiente hasta 45 °C |
| Estabilidad de temperatura | ±0.3 °C |
| Sistema de calentamiento | Baño de agua con circulación mediante bomba magnética |
| Programación de tiempo | 9 puntos de tiempo programables |
| Rango del temporizador | 1 a 999 minutos |
| Exactitud del tiempo | ±0.3 % |
| Desviación radial de paleta | ±0.5 mm |
| Desviación radial de canastilla | ±1.0 mm |
| Material de paletas y canastillas | Acero inoxidable SUS316L |
| Panel de control | Control digital de temperatura, velocidad y tiempo |
| Movimiento del cabezal | Elevación y descenso para facilitar la operación |
| Funciones automáticas | Autodiagnóstico, control del ensayo y alarmas, según configuración |
| Dimensiones | 680 × 540 × 480 mm |
| Alimentación eléctrica | 220 V / 50 Hz o 110 V / 60 Hz, según configuración |
| Potencia | 1200 W |
BENEFICIOS CLAVE
Evaluación farmacéutica
Permite analizar la disolución de tabletas, cápsulas y otras formas farmacéuticas compatibles.
Velocidad controlada
Permite programar y supervisar la velocidad de rotación establecida en el método.
Ocho vasos de prueba
Facilita la evaluación simultánea de varias unidades durante un mismo ensayo.
Tiempos programables
Facilita la configuración de diferentes puntos de tiempo durante el ensayo.
Temperatura uniforme
El baño con circulación ayuda a mantener condiciones térmicas estables durante el análisis.
Métodos configurables
Puede trabajar con paletas o canastillas de acuerdo con el procedimiento analítico.
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Fraijanes, Guatemala
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Para qué sirve un disolutor de tabletas?
Sirve para evaluar la velocidad y el grado en que un principio activo se libera desde una tableta, cápsula u otra forma farmacéutica dentro de un medio de disolución y bajo condiciones controladas.
¿Qué diferencia existe entre disolución y desintegración?
La desintegración evalúa el tiempo que tarda una forma farmacéutica en fragmentarse. La disolución, en cambio, estudia la liberación del principio activo en el medio durante un periodo determinado. Son ensayos relacionados, pero no equivalentes.
¿El RC-8DS trabaja con paletas y canastillas?
Sí. El equipo puede utilizar accesorios de paleta o canastilla según el método correspondiente. Antes del ensayo debe instalarse y verificarse la configuración indicada en el procedimiento analítico.
¿Qué parámetros se controlan durante la prueba?
Los principales parámetros son la temperatura del medio, la velocidad de rotación y el tiempo. El método también define el volumen y la composición del medio, los momentos de muestreo y otros requisitos del ensayo.
¿El equipo garantiza el cumplimiento de una farmacopea?
No por sí solo. El cumplimiento también requiere que el método, los accesorios, la instalación, la calibración, la verificación mecánica, la documentación y la operación se ajusten a la farmacopea o procedimiento aplicable.
¿SESA brinda asesoría para seleccionar el disolutor?
Sí. SESA puede evaluar el tipo de producto, los métodos requeridos, el número de vasos, los accesorios, el rango de velocidad y las necesidades de documentación para recomendar una configuración adecuada.