Equipos para Esterilización de Inyectables
Los equipos para esterilización de inyectables permiten atender diferentes etapas relacionadas con el tratamiento de productos, recipientes, componentes y accesorios utilizados en procesos farmacéuticos.
SESA ofrece soluciones como autoclaves para partes y accesorios, autoclaves de esterilización final, sistemas de óxido de etileno, hornos y túneles de despirogenización. La configuración de cada equipo depende del producto, el proceso requerido, la capacidad de carga y las condiciones de instalación.
Autoclaves para Partes y Accesorios
Soluciones destinadas al tratamiento de componentes, utensilios, partes de equipos y accesorios utilizados dentro del proceso farmacéutico. Su configuración se determina según el tipo de carga, sus dimensiones y los requerimientos del proyecto.
Autoclaves de Esterilización Final y Prueba de Crack
Equipos utilizados para la esterilización final de productos farmacéuticos envasados. Pueden configurarse según el tipo de recipiente, el producto, la capacidad de carga y las condiciones particulares del proceso, incluyendo aplicaciones de prueba de crack cuando sean requeridas.
Autoclaves de Óxido de Etileno para Sistemas BFS
Sistemas diseñados para aplicaciones que requieren esterilización mediante óxido de etileno, incluyendo componentes relacionados con procesos BFS. La selección del equipo depende de los materiales, la carga y los parámetros definidos para cada aplicación.
Hornos de Despirogenización de Cámara Estática
Equipos de cámara estática utilizados para procesos térmicos de despirogenización de recipientes y componentes compatibles. Sus dimensiones, capacidad y condiciones operativas se seleccionan de acuerdo con las necesidades del proceso.
Túneles Continuos de Despirogenización
Soluciones continuas para el tratamiento térmico de recipientes dentro de líneas de producción. Pueden integrarse con otras etapas del proceso, de acuerdo con la capacidad, el formato de los envases y la configuración requerida.
Autoclaves de Esterilización Final y Prueba de Crack
Conozca el funcionamiento y la configuración de los autoclaves de esterilización final y prueba de crack. Estos equipos pueden adaptarse según las características del producto envasado, el tipo de recipiente, la capacidad de carga y los requerimientos particulares de cada proceso farmacéutico.
| Esterilización final de productos farmacéuticos envasados. | Tratamiento de partes, componentes y accesorios. |
| Esterilización mediante óxido de etileno para aplicaciones compatibles. | Despirogenización térmica de recipientes y componentes. |
| Integración de túneles continuos en líneas de producción. | Procesamiento de cargas según los requerimientos de cada instalación. |
El equipo mostrado corresponde a una configuración de referencia. Las características pueden variar según las necesidades de cada proyecto.
Características técnicas
BENEFICIOS CLAVE
Configuración según el proceso
Las características del equipo se determinan de acuerdo con el producto, el tipo de carga y la aplicación requerida.
Diversas soluciones
Disponibilidad de autoclaves, hornos y túneles para diferentes etapas del proceso farmacéutico.
Integración al proceso
Los equipos pueden seleccionarse individualmente o integrarse con otras etapas de la línea de producción.
Asesoría técnica
Orientación para identificar la solución adecuada según la capacidad y las condiciones de cada proyecto.
Solicite información sobre nuestros equipos
Cuéntenos qué equipo o proceso necesita. Nuestro equipo le brindará información técnica y una propuesta de acuerdo con los requerimientos de su proyecto.
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Qué equipos incluye la categoría de esterilización de inyectables?
Incluye autoclaves para partes y accesorios, autoclaves de esterilización final y prueba de crack, autoclaves de óxido de etileno para sistemas BFS, hornos de cámara estática y túneles continuos de despirogenización.
¿Cómo se selecciona el equipo adecuado?
La selección depende del producto, el material que se procesará, el tipo y las dimensiones de la carga, la capacidad requerida y las condiciones disponibles para la instalación.
¿Cuál es la diferencia entre esterilización y despirogenización?
Son procesos con objetivos y condiciones diferentes. La solución requerida debe definirse según el producto, los recipientes o componentes que se tratarán y los parámetros establecidos para el proceso farmacéutico.
¿Los equipos pueden integrarse en una línea de producción?
Sí. Algunas soluciones, como los túneles continuos de despirogenización, pueden configurarse para trabajar como parte de una línea. La integración dependerá de la capacidad y de los equipos ubicados antes y después del proceso.
¿Qué información se necesita para solicitar una cotización?
Se recomienda indicar el producto o material que se procesará, el tipo y dimensiones de la carga, la capacidad esperada, el proceso requerido y las condiciones disponibles para la instalación.